医疗器械购进验收记录科罚门径
2026-06-01为确保医疗器械的质地与安全,门径购进和验收过程,栽种医疗机构的科罚水平,制定本科罚门径。 医疗器械购进前,采购部门应严格审核供应商天资,确保其具备正当计较履历,并检察居品注册证、及格阐发等文献。采购协议中应明确居品称号、规格、数目、质地条目及售后做事等本体。 验收要道是保险医疗器械质地安全的重要尺度。验收东谈主员应依据采购协议和居品说明书,对居品外不雅、包装、标志、有用期等进行检察,阐明无误后方可入库。关于植入类、体外会诊试剂等高风险居品,应进行更严格的核查。 验收记录应小心纪录居品称号、规格


